Гинекология в Гиль Гачон

После проведения преимплантационного генетического скрининга, рождение здорового полноценного ребёнка, несмотря на генетические отклонения матери. 

Женщина, у которой случались повторяющиеся выкидыши, для выяснения причины, препятствующей рождению ребёнка, прошла преимплантационный генетический скрининг (PGS - Pre-Implantation Genetic Screening), в ходе которого было выявлено наличие генетических нарушений у женщины. После проведения PGS и получения полноценного эмбриона с дальнейшей подсадкой, родила здорового крепкого малыша. Это первый случай в Корее, когда мама имеющая генетические отклонения родила здорового ребёнка.
Пациентка в возрасте 35 лет, у которой по непонятным причинам дважды произошёл выкидыш, для определения причины систематических выкидышей, был проведён хромосомный анализ, выявивший мозаичный тип строения из нормальных и аномальных хромосом. Данная пациентка прошла консультацию в «I Baram clinic» медицинского центра «Гиль» при университете «Гачон» и была направлена на прохождение преимплантационного генетического скрининга. Обычно процедура ЭКО (ребёнок в пробирке) это извлечение яйцеклетки и спермы, далее оплодотворяемые искусственно и получение эмбрионов, затем, максимум через 7 дней, проводится подсадка эмбрионов или же криоконсервация, а потом подсадка. Если учитывать, что в среднем вероятность наступления беременности при ЭКО в среднем составляет около 30%, то после прохождения преимплантационной генетической диагностики отбора самых лучших эмбрионов повышает шансы благоприятного вынашивания беременности и рождение здорового ребёнка. У эмбриона, не имеющего внешних дефектов, возможность приживания 30%, но это не очень высокий показатель и поэтому ожидания могут не оправдаться. Для устранения такого рода проблем был разработан новый метод «генетический анализ перед подсадкой». Во время проведения искусственного оплодотворения производится забор ткани эмбриона на генетический анализ и после этого среди эмбрионов выбирается  самый полноценный эмбрион, на данный момент это самый новейший метод (PGS-Preimplantation Genetic Screening). В отличии от традиционного метода PGD-преимплантационной генетической диагностики, выявляющей только специфические генетические изменения, метод PGS позволяет проверить все 23 пары хромосом, тем самым способствует вероятность благополучного наступления беременности. По словам профессора отделения гинекологии Пак Джонг Мина, проведение преимплантационного генетического скрининга-PGS просто необходимо пациенткам в возрасте старше 35-ти лет, а также тем у кого случались периодические выкидыши, женщинам со вторичным бесплодием, женщинам с генетическими отклонениями среди членов семьи, в частности женщинам с наследственными генетическими нарушениями, для снижения риска невынашивания беременности, а также для сведения к минимуму риска  рождения больного ребёнка и повышения возможности  успешного вынашивания беременности.